Caracterización de las áreas de lenguaje, habla, voz, deglución, y audición en el Síndrome de Prader Willi: Una revisión de alcance

Resumo

El Síndrome de Prader Willi (SPW) pertenece a las enfermedades huérfanas y se caracteriza por ser un trastorno genético que tiene consecuencias generalizadas en el desarrollo, por lo que afecta a diferentes áreas. El objetivo del presente trabajo es caracterizar el SPW en relación a la deglución, el desarrollo psicomotor, el habla, la voz, el lenguaje y la audición, mediante una revisión de alcance, con el fin de identificar las necesidades comunicativas, de alimentación y de audición. Se realizó una revisión de alcance, considerando 7 bases de datos para identificar artículos publicados entre los años 2000 y 2022. De ellos se seleccionaron 32 artículos procedentes de países como EEUU, Reino Unido, España y Brasil. Los artículos seleccionados indican que manifiestan alteraciones en las áreas de habla y deglución relacionadas con la hipotonía, la cual genera dificultades en la articulación y coordinación succión-respiración-deglución. Además, presentan retrasos del lenguaje, alteraciones en la voz como intensidad débil e hipernasalización y generalmente presentan audición normal. Se concluye que debido a los diferentes trastornos en el desarrollo psicomotor, el habla, la deglución y el lenguaje, los usuarios con SPW requieren de intervención temprana desde fonoaudiología para apoyar las áreas mencionadas.